Nous avons déjà parlé des avantages de diagnostic génétique préimplantatoire (DGP), technique réalisée par fécondation in vitro au moyen de laquelle les embryons susceptibles de contenir une maladie génétique sont détectés et ceux sains sélectionnés pour être introduits dans l'utérus de la mère.
De cette manière, beaucoup d'enfants ont hérité de certaines maladies génétiques dont leurs parents sont victimes. Nous avons évoqué le cas d'un bébé né sans cancer du sein et d'un autre sorti de la maladie de Huntington qu'il hériterait de ses parents.
Aujourd'hui, la nouvelle est que le premier bébé sans ostéogenèse imparfaite est né en Espagne, également connue sous le nom de maladie osseuse cristalline caractérisée par de multiples fractures, qui affecte sa mère et plusieurs membres de sa famille.
La probabilité qu'un bébé hérite de cette maladie de ses parents est de 50%, alors que les altérations peuvent aller d'une prédisposition aux fractures, à une petite taille, à de très graves déformations du squelette et même à la mort périnatale.
Le processus a été long et difficile pour les parents car ils ont commencé l'aventure en février 2006, il y a deux ans et demi. Mais heureusement, la fille est née libre du mal, ce qui était le but à atteindre.
Bien entendu, les progrès de la science ne cessent de nous surprendre. C'est un exemple clair de la science au service de l'homme. Cette technique, que l'on pourrait qualifier de miraculeuse, permet aux parents de faire ce que ferait n'importe quel parent s'ils en avaient la possibilité: empêcher nos enfants d'hériter de nos maladies.
