Depuis 2006, il a été institutionnalisé Le 21 mars, Journée internationale dédiée au syndrome de Down. Il a été proposé par une association de Singapour rejoignant un nombre important de personnes le 21 (en ce qui concerne le chromosome 21) avec le troisième mois de mars de l’année (pour la trisomie, c’est-à-dire une copie supplémentaire du chromosome 21 ou une partie de celui-ci, lieu des deux habituelles).
Cette initiative s'est peu à peu répandue dans le monde entier et, à une date comme aujourd'hui, les médias se font l'écho de ce qui devrait être revendiqué aujourd'hui: de meilleures conditions pour les personnes atteintes du syndrome de Down et leur acceptation et leur respect. normalisation en tant que citoyens à part entière.
Bien qu'il y ait de moins en moins de bébés nés avec le syndrome de Down, il y a 34 000 personnes atteintes de cette maladie génétique en Espagne et les progrès de la médecine améliorent leurs conditions de vie. Mais non seulement la santé joue un rôle important dans la croissance des personnes atteintes du syndrome de Down.
L’appui de toute la société à ces personnes et à leurs familles est fondamental, et c’est ce que deux jeunes du Congrès ont affirmé cet après-midi devant le Congrès. Manifeste "Parce que nous avons des droits".
Jordi Balcells et Blanca Sansegundo ont lu dans la chambre constitutionnelle A1-1.1 du Congrès des députés ces paroles avec lesquelles ils font entendre leur voix et, de là, nous leur faisons écho en rejoignant leurs demandes.
Nous célébrons aujourd'hui la Journée mondiale de la trisomie 21, une altération génétique qui survient chez une personne sur 1300 nées en Espagne, dans tous les pays du monde. Cette journée est très importante pour les 34 000 personnes atteintes du syndrome de Down qui vivent dans notre pays et nous sommes fiers que ce Congrès, celui de tous les Espagnols, ait ouvert ses portes pour parler en tant que citoyens à part entière. Je suis une personne atteinte du syndrome de Down et je ne peux pas le cacher, mais je n’ai pas honte non plus. Cela ne m'empêche pas de vivre ma vie. Je veux juste être accepté tel que je suis, une personne jeune, sincère, courageuse, travailleuse, responsable et bonne. Avoir le syndrome de Down n'est pas une chance, mais ce n'est pas une honte non plus. Nous sommes différents, mais pas inférieurs. Nous pouvons être nous-mêmes, être heureux, aimer et être aimé, et être utiles pour nous-mêmes et pour notre société. Je veux profiter de cette journée et de cet endroit pour que notre voix soit entendue. Je demande à être un citoyen de plus, avec ses droits et aussi avec ses obligations. Nous voulons que vous nous laissiez prendre nos propres décisions et nous soutenons lorsque nous en avons besoin. Nous avons compris que nous avons des droits et que beaucoup sont violés. Jusqu'à récemment, nous ne savions pas. Nous ne voulons pas être différents, nous avons le droit de faire la même chose que les autres. La Convention internationale sur les droits des personnes handicapées le dit. Et en Espagne, nous voulons qu’il soit appliqué maintenant. Nous voulons que nos capacités soient reconnues. Aussi par les juges et les tribunaux. Que nous ne soyons pas frappés d'incapacité ou que nous soyons considérés comme des citoyens de deuxième classe. Nous sommes un de plus et nous voulons être traités comme tout le monde, personne ne nous discrimine lorsque nous allons dans un magasin ou profitons de notre temps libre. Nous voulons étudier avec nos camarades de classe avec ou sans handicap, sans sortir de la classe ordinaire. Nous voulons un emploi et gagnons notre vie comme tout le monde. Nous voulons avoir le droit d'avoir une vie pleinement affective sans limiter notre sexualité. Nous voulons vivre de manière aussi autonome que possible, choisissez le site et la personne qui vit avec nous. La société a du mal à comprendre que nous avons des désirs, des rêves et des objectifs comme les autres. Lorsque vous aurez l'occasion de parler à quelqu'un comme moi, demandez-lui de ses souhaits, de ses projets, de ses objectifs ... vous verrez que nous partageons tous des rêves similaires ... Aujourd'hui est la Journée mondiale du syndrome de Down. Nous élevons la voix pour dire que nous voulons vivre notre vie, parce que nous pouvons, parce que nous voulons et parce que nous avons le droit de le faire. Merci
Nous espérons que cela manifesté lors de la Journée mondiale du syndrome de Down atteindre beaucoup de gens, politiciens, parents, médecins, juges, éducateurs ... Et que toute la société comprend que les problèmes que peuvent avoir les personnes atteintes du syndrome de Down seront de moins en moins avec notre soutien, reconnaissant leurs droits. Ce sont des personnes différentes, elles sont spéciales, mais pas inférieures ni "de second ordre".
